BioCMC12.8-12.9，苏州香格里拉大酒店第六届中国生物药CMC国际峰会|BioCMC Summit重磅报告加持！内容再升级！日程更详尽！点击上方图片链
01什么是 GLP？良好实验室规范 (GLP) 是一组旨在确保非临床药物安全性研究数据的质量和完整性的原则，这些数据是确保政府批准新药、生物和非药物产品所必需的
9月29日，多宁生物公开招股书，拟在港交所主板上市。摩根士丹利，Merrill Lynch及华泰为联席保荐人。来源：多宁生物招股书上海多宁生物科技股份有限公司成
01MSDS内容MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书，在欧洲国家，MSDS也被称为安全技术/数据说明书 SDS(
工业4．0时代，信息化技术为CDMO转型助推加速度CDMO在制药领域扮演着连接上下游的角色，加强数字化信息化建设、提高智能制造水平、实现医药研发生产的合规性，药
新冠病毒疫情仍在世界各地继续肆虐。感染人数仍在继续增加，而研究人员则在紧张地开展疫苗研发。虽然已经采取了不少防护措施，但只有疫苗才能真正解决问题。但人们殷切盼望
更懂你的制药行业影视服务全案专家
