文丨药疯蛋白酶体抑制剂，是多发性骨髓瘤的主力药物，而多发性骨髓瘤是血液瘤中的重点瘤种。所以，蛋白酶体抑制剂的临床优势和市场价值一直是本领域人员的重点关注方向。然
导读：盲目me too是不行的。自信达生物PD-1在美国FDA的审批受阻以来，创新药市场悲观情绪再度蔓延，不过这并没有持续太久。2022年2月28日，传奇生物传
摘要：3月4日是第四个国际HPV知晓日。HPV疫苗作为目前唯一可以有效预防宫颈癌的有效方式，一直受到公众的高度关注。那么HPV是什么？HPV疫苗接种现状如何？国
文丨姚敬糖尿病患者小余（化名）患病5年以来，每天数次扎手指测血糖已经让她对扎针这件事有了强烈的抵触情绪，甚至有一段时间，小余看见针头就不舒服。对于像小余这样的糖
01 第六批国采即将落地2月28日，上海阳光医药采购网发布《关于开展全国药品集中采购（胰岛素专项）中选药品挂网工作的通知》，明确上海市已开通相关中选药品挂网通道
从国内申请上市的新药来看：近十年，中国NDA产品累计436款，以进口产品为主，占比达76%。国产药品数量自2016年开始明显增加，从 8%增长到2021年的32
2月24日，石药集团登记启动了针对罗沙司他的BE临床试验。这是国内第5家进入临床开发的罗沙司他仿制药。临床试验详情来自：Insight数据库罗沙司他（Roxad
作者：蜡笔小猪据头部CXO业绩显示，2022年DDSU（国内新药研发服务）收入有一定程度下降，说明中国创新药的研发动力减弱，创新药供给侧改革启动，市场产能已经接
文丨阿拉蕾众所周知，新型抗肿瘤药物普遍价格昂贵，甚至一次治疗超百万元。“药价是否合理”一直是社会的热点话题。其中，药企为新药研发的投入和收益，是一个重要论点。如
编译丨newborn近日，拜耳（Bayer）肾脏病新药Kerendia（finerenone，非奈利酮，10mg或20mg）在欧盟获得批准，该药是第一个非甾体、
近日，时迈药业宣布完成数亿元C轮融资。本轮募资将用于公司双抗新药SMET12（EGFR高表达的实体瘤）、I类新药DNV3、CMD003等核心创新药的境内外临床试
文丨忆今年以来，双抗领域捷报频传：● 1月中旬，强生向FDA递交BCMA/CD3靶向双抗teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）的BLA；●
近日，云顶新耀宣布，新加坡卫生科学局（HSA）批准了Trodelvy用于治疗既往接受过至少两种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者，本次是T
30年积蓄，本土企业才勉强在本土与跨国药企站在同一起跑线，但放眼世界，却又需要多少个30年，才能和他们一起站上世界舞台？诚然，中国早期的医药行业，缺乏内生力量确
2021年，是全球并购的大年，医疗并购也成为全球并购的第二大领域，本该是火力全开，而生物制药领域却出现了“倒挂”的情况，并购热情降至冰点。据路透社消息，截至12
基因治疗是指将基因导入人体细胞，以纠正或补充因基因缺陷和异常所引起的疾病的治疗方法。导入的基因可以是与缺陷基因对应、在体内表达具有特异功能的同源基因，也可以是与
备受瞩目的ODAC会议引爆全球直播间。最终信达生物与礼来制药的PD-1抗体信迪利单抗以14：1的投票结果收场。首个国产PD-1闯关FDA，专家意见不建议直接获批
过去的三个月里，中国生物医药行业的全球化步伐看上去有些蹒跚。不论是万春医药普那布林的上市申请被驳回，还是FDA肿瘤卓越中心主任Richard Pazdur博士的
继药明康德在A股开盘半小时不到即跌停，H股药明生物上午收盘也跌停了。显然，这与今早触发业内热议的“UVL清单”不无关系。2月8日，美国商务部工业与安全局（BIS
作者：JOJO近年来，一批成立较早的国内创新药企业逐渐进入收获期，一些新的技术手段也相继迈入成熟的收获阶段。以康宁杰瑞为例，今年11月，国家药品监督管理局（NM
更懂你的制药行业影视服务全案专家
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