文丨树叶6月8日，罗氏宣布，欧盟委员会已授予CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体Lunsumio（mosunetuzumab）的有条件上市许可，用于治疗先前
编译丨范东东编辑丨Qsher最新消息显示，继辉瑞/BioNTech、Moderna、强生新冠疫苗后，美国FDA或将在未来一周左右的时间内批准第四种COVID-1
6月7日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，和铂医药申报的注射用HBM7008获批临床，拟定适应症为晚期实体瘤。公开资料显示，HBM7008是和铂医
6月6日，嘉和生物宣布，其新型EGFR/cMET/cMET三特异性治疗性抗体GB263T已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展1/2期临床试验，拟开发
今日，葛兰素史克（GSK）宣布，美国FDA批准其麻疹、腮腺炎和风疹疫苗Priorix上市，用于在12个月以上的儿童中预防麻疹、腮腺炎和风疹（MMR）。这是美国F
近日，百时美施贵宝（BMS）和Turning Point Therapeutics联合宣布，双方已达成协议，百时美施贵宝将斥资超过40亿美元，收购Turning
近日，强生集团旗下杨森（Janssen）公司宣布，布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Imbruvica（ibrutinib），加入到bendamustine-r
近日，Timber Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA已授予其在研局部外用异维A酸药物TMB-001突破性疗法认定，用于治疗先天性鱼鳞病（CI）
近日，安进（Amgen）公布了其RNAi疗法olpasiran（曾用名：AMG 890）在2期临床试验中获得的积极顶线数据。试验结果表明olpasiran可显著
近日，致力于开发和提供治疗中枢神经系统（CNS）疾病新疗法的生物医药公司Axsome Therapeutics宣布，其在研疗法AXS-05（右美沙芬+安非他酮）
5月30日，Insight数据库显示，复宏汉霖PD-L1/TIGIT双抗HLX301在国内启动临床（试验登记号：CTR20221234）。HLX301 是复宏汉
文丨阿拉蕾俗话说的好，儿童是祖国的未来。儿童用品，儿童培训，儿童游乐场......有人说，对一个儿童的投入，远高于对一个大学生。但是，面对儿童肿瘤呢？近些年，靶
编译丨阿司匹林赛诺菲/再生元重磅药物Dupixent风头正盛。日前，赛诺菲/再生元Dupixent在获FDA批准治疗嗜酸性食管炎一周后，又获得了结节性痒疹适应症
编译丨 newborn2022年1-5月，美国FDA共批准了15款创新药物，去年同期为24款；其中，5月份批准了3款，分别为：——Voquezna（vonopr
文丨白露5月27日，临床阶段的生物制药公司Institl Bio 宣布，其首个用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、卵巢癌和肾细胞癌（RCC）的基因工程共刺激抗原
造影剂市场风云再起，科伦药业拿下首仿、恒瑞医药大品种出海。米内网数据显示，2021年中国公立医疗机构终端造影剂销售额超过170亿元，同比增长13.05%；恒瑞医
文丨李汤姆、Dine葛兰素史克旗下两款重磅疫苗/药物迎来新进展。01GSK长效HIV药物专利授权给MPP日前，葛兰素史克ViiV表示已将HIV暴露前预防（PrE
近日，Concert Pharmaceuticals（以下简称Concert）宣布，3期临床试验THRIVE-AA1获得积极顶线结果，该试验评估了其口服在研药物
随着mRNA新冠疫苗的成功开发以及多种基于RNA的新型药物获批，RNA已跃居药物研究前沿。除了mRNA在产生抗原或治疗性蛋白中的作用外，不同类型的RNA还具有多
2022年5月27日，沃森生物在Clinicaltrials.gov网站了登记了新冠mRNA嵌合疫苗RQ3013的一期临床。该一期临床计划入组120例健康志愿者
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