根据公开信息，上周（7月13日~7月19日），全球范围内有至少7家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、多肽、抗体、放射性治疗药物等等。

Trellis Bioscience

融资轮次：C轮

融资金额：900万美元

7月16日，临床阶段生物技术公司Trellis Bioscience宣布完成900万美元C轮融资。Trellis专注于开发天然人源单克隆抗体以治疗难治性感染性疾病。公司先导药物calpurbatug（TRL1068）是一款在研单克隆抗体，用于治疗慢性人工关节感染（PJI）。Trellis的技术通过靶向并瓦解细菌生物被膜，清除抗生素渗透的物理屏障，从而恢复抗生素的杀菌效力。广泛的临床前数据和令人鼓舞的临床结果表明，calpurbatug能够有效瓦解生物被膜，有潜力作为一种辅助DAIR（清创、抗生素和植入物保留）手术的新型疗法，改善治疗效果并减少患者创伤。本轮融资将用于支持公司完成calpurbatug的2期临床试验。除先导项目外，公司管线还包括针对重大未满足医疗需求的抗病毒抗体（其中一款已进入临床试验）。

Rinascera Therapeutics

融资轮次：未披露（初始融资）

融资金额：未披露

7月16日，临床阶段生物技术公司Rinascera Therapeutics宣布正式成立，并完成初始融资。公司专注于开发针对罕见遗传性皮肤病的创新疗法。先导项目RIN-001是一款新型外用激酶抑制剂，正在开发作为Gorlin综合征和高频散发性基底细胞癌患者的癌症拦截疗法，旨在在早期阶段干预基底细胞癌，避免进展至需要手术切除的程度，有潜力将治疗模式从重复手术介入转向早期、局部、非侵入性的疾病管理。RIN-002是一款静脉注射重组人胶原蛋白VII替代疗法，正在开发作为营养不良性大疱性表皮松解症（DEB）的全身性治疗药物。该药物旨在通过系统性补充胶原蛋白VII来解决DEB的皮肤及系统性表现，区别于仅针对单个伤口的局部治疗策略。两项项目均已获得临床概念验证证据，计划推进至后期临床开发阶段。RIN-002系公司在成立及融资过程中从BridgeBio收购获得。本轮融资将用于支持RIN-001和RIN-002的后期临床开发推进。

AdvanCell

融资轮次：D轮

融资金额：3.15亿美元

7月15日，临床阶段放射性药物公司AdvanCell宣布完成超额认购的3.15亿美元D轮融资。AdvanCell正在开发创新的靶向α疗法用于癌症治疗。先导项目ADVC001是一款靶向PSMA的Lead-212放射性配体疗法，用于治疗转移性前列腺癌，目前正处于2期临床开发阶段。该药物旨在选择性地向肿瘤细胞递送强效α辐射，同时减少对健康组织的辐射暴露，有潜力解决PSMA放射性配体疗法在治疗耐药性、耐受性挑战及剂量优化等方面的关键局限性。ADVC001在1b期研究中已展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和良好的耐受性。本轮融资将用于支持ADVC001推进至3期临床开发阶段，以及加速公司不断增长的靶向α疗法管线。

Mighty Therapeutics

融资轮次：B轮

融资金额：2500万美元

7月14日，Mighty Therapeutics宣布创始投资者以2500万美元参与公司B轮融资的首轮交割。该公司致力于开发直接靶向线粒体功能障碍的新型药物，用于治疗罕见病和年龄相关疾病。2025年9月，公司直接靶向线粒体的首款疗法获得FDA批准，治疗Barth综合征。公司正在继续开发elamipretide用于Barth综合征、聚合酶γ相关线粒体疾病及干性年龄相关性黄斑变性，推进下一代临床候选药物bevemipretide用于眼科和神经病理学适应症，并持续开发SBT-255和SBT-589等临床前资产用于罕见线粒体疾病。

Draig Therapeutics

融资轮次：B轮

融资金额：6500万美元

7月14日，Draig Therapeutics宣布完成超额认购的6500万美元B轮融资。本轮融资所得资金将用于加速推进其临床研发管线。Draig Therapeutics正在开发具有高度特异性的AMPA和GABAA受体调节剂，旨在对神经精神疾病相关的主要神经环路实现安全、精确的调控。该公司的核心项目DT-101是一款AMPA受体增强剂，即正向变构调节剂（PAM），旨在满足重度抑郁障碍（MDD）患者尚未满足的治疗需求。目前，多项评估DT-101治疗MDD患者疗效的2期临床研究正在进行中。

药物牧场

融资轮次：D轮

融资金额：5500万美元

7月13日，药物牧场宣布成功完成5500万美元D轮融资首轮融资。根据新闻稿，本轮融资所得款项将用于持续推进公司临床及临床前阶段的研发管线，加速全球临床开发项目，加强在主要市场的注册监管工作，并进一步扩展公司的研发能力。包括推动DF-003完成针对ROSAH综合征患者的关键性试验，并实现其在动脉粥样硬化性心血管疾病领域的临床概念验证。所筹资金还将用于继续推进DF-006在乙型肝炎患者中的临床开发。其中，DF-003可抑制ALPK1及其致病突变体的活性，已经进入3期临床研究阶段。DF-006是药物牧场自主研发的口服ALPK1激动剂类免疫调节药物，可有效激活肝脏局部固有免疫。

三迭纪

融资轮次：战略投资

融资金额：未披露

7月13日，三迭纪宣布完成新一轮战略融资，融资资金将用于上海国际研发与生产中心的建设、口服多肽管线的临床推进以及国际合作业务的拓展。针对口服多肽长期面临的胃肠道降解、黏膜渗透性低等递送难题，三迭纪将口服多肽确立为发展重点，致力于以新型递送技术突破给药屏障，并拓展相关技术平台在口服生物大分子药物领域的广泛应用。三迭纪自主研发的3D微结构口服生物大分子（3DμS-OM）递送平台，采用MED&SSE（熔融挤出沉积联合半固体挤出）3D打印工艺，可在生产过程中有效维持多肽及生物大分子原料的稳定性，并通过制剂结构及外壳材料的策略性设计，将药物精确递送至胃肠道最佳吸收窗口，从而提升口服多肽制剂的生物利用度，并减少食物效应。基于该平台，三迭纪关键产品T25（醋酸奥曲肽片）在中美两国均已获得新药临床试验批准，用于治疗肢端肥大症。

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