8 月 11 日（周二） 13:15-16:30
探索新前沿，共话蛋白表达创新与应用
马上扫码预约：
2026 年上半年，中国创新药对外授权交易总额约 1100 亿美元，规模已接近去年全年。同期，国家药监局批准 38 个 1 类创新药上市，其中 11 个新靶点/新机制药品均为自主研发的国产创新药——而 2025 年全年，同类国产药仅 4 个。这意味着上半年国产首创新药获批数量已超去年全年，并有望再创新高。获批重磅品种颇具亮点：全球首款实体瘤 CAR-T、全球首个双抗 ADC、全球首创靶向乙肝和丁肝的单克隆抗体，多款品种持续刷新记录。新药供给端的爆发，得益于研发端产能持续扩容。当下，我国在研新药总量约占全球三成，位居全球第二；2025 年国内临床试验总量首破 5000 项，新药临床试验占比达 57.5%。持续扩张的临床管线，构成了 BD 出海源源不断的「弹药库」。而供给能力与管线规模，深刻影响着全球 BD 交易中的议价权。中国创新药已连续两年占据全球 BD 交易半壁江山——2026 上半年，全球医药交易 TOP10 中，中国企业独占 8 席，TOP5 席位更被包揽。信达生物、恒瑞医药、石药集团单笔交易均超百亿美元，总体首付款总额达 61.58 亿美元，标志着中国创新药资产的议价地位不断提升。这些交易的底层资产是什么？——是「分子」。单/多抗、ADC、融合蛋白……每一个交易标的后，都对应着从靶点验证到候选分子筛选、从药效评估到毒理批次生产的海量蛋白表达工作。蛋白表达的效率与质量，正成为中国创新药能否持续输出高价值标的的核心变量之一。AI 与高通量技术的融合，正在为这一核心变量提供全新解法——全球首款 AI 抗体药物 GB-0895 仅用 4 年从分子合成推进至 III 期临床，有望打破「双十定律」。Gibco ExpiCHO K1 PRO（原型） 与 Expi293 PRO 表达系统，正是承载这一范式的核心工具——前者依托 CHO K1 平台，7 天可实现高表达量，品质媲美 CHO K1 稳转体系；后者专攻复杂蛋白，2–7 天产出，最高 5 g/L。两者完美适配高通量与自动化平台，已成为药企提升研发效率、加速 IND 申报的核心方案之一。8 月 11 日（周二）13:15-16:30，赛默飞推出专题会议：探索新前沿，共拓蛋白表达创新与应用。届时，与会资深科学家将深度分享 Gibco ExpiCHO K1 PRO（原型）与 Expi293 PRO 的技术突破与实操策略，助力提速蛋白研究与药物研发，适配快速、规模化、高通量、自动化蛋白生产。欢迎各位扫码报名，提前锁定席位。
【医麦课堂】会议报名入口：
1、直播开始前会有短信提醒或者邮件提醒，请报名的时候务必填写正确的手机号码及邮箱地址。2、课程内容总结将发布在「医麦客」订阅号 ( 微信号：eMedClub)，更多课程预告也会及时发布，不想错过的小伙伴请快快关注~
