2025-06-10 16:00:28来源：CDE浏览量：56
为加强化学药品上市后的变更管理，促进ICH Q12在中国的实施，我中心组织起草了《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则（征求意见稿）》。 我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。 请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱。 联系人：王淑华；陈蒙蒙 邮箱： wangshuhua@cde.org.cn；chenmm@cde.org.cn 感谢您的参与和大力支持。 国家药品监督管理局药品审评中心 2025年6月9日
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