在药物研发中，手性化合物的质量控制至关重要。这类化合物因其手性中心而存在互为镜像的对映异构体（通常分为S型和R型），它们化学式相同但空间结构不同。关键的是，这些对映体在药理活性和药效上常表现出显著差异：一个异构体可能具备所需的治疗作用，而其对应异构体则可能无效甚至产生毒副作用。因此，开发能够精准定量各异构体的手性分析方法，是确保手性药物安全性和有效性的不可或缺的核心环节。

上海皓元医药股份有限公司（ 以下简称“ 皓元医药” ）分析服务平台严格遵循ICH Q6A及各国药典要求，专注于为客户提供专业、高效的手性化合物分析方法开发与验证服务。皓元医药依托专业的分析团队、丰富的项目经验及先进完备的仪器设备，可根据项目的实际情况，高效率、高质量地为国内外客户提供符合法规要求的方法开发与验证服务。

我们的优势

集团仪器配置

手性色谱柱库

我们的服务

服务流程

服务内容

方法开发：HPLC（UV、ELSD、CAD），UPCC，GC等多维技术；

方法验证：根据客户项目需求，进行方法验证，确保数据完整性与可追溯性；

稳定性试验：依据ICH Q1A 设计相应的稳定性试验方案并实施，出具稳定性试验报告；

样品检测：药物的手性纯度、d.e和e.e等测定。

案例分享

Neladalkib 作为结构复杂、具有多个手性中心且理化性质独特的第三代ALK抑制剂，实现其手性异构体的基线分离、精准定量和稳定性监测，不仅是法规的硬性要求，更是保障临床疗效与安全性的技术基石。其分离主要面临以下难点：

Neladalkib分子结构中含有多个手性中心，其目标活性异构体与潜在的非对映异构体、对映异构体在结构上高度相似，如同精密的“镜像”。

分子中存在柔性链、芳香环和极性基团，导致异构体间可能存在的构象差异微小，物理化学性质（如极性、疏水性、氢键能力）极其接近。

分子量相对较大，结构复杂，增加了与手性固定相相互作用的复杂性。

皓元医药分析服务平台根据Neladalkib结构的特点，采用HPLC多柱筛选系统，结合不同改性剂（甲醇、乙醇、正己烷、异丙醇）和添加剂（三氟乙酸/三乙胺）等，快速筛选出初步分离方案，锁定分离方向，开发出高分离度（Rs均＞2.0.达到基线分离）、高灵敏度（0.1%）、高稳健性（得到反复重现）的Neladalkib手性分离方法。

Neladalkib 典型图谱（NP-HPLC）

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