国家药监局综合司关于开展2022年“全国安全用药月”活动的通知药监综〔2022〕84号各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，各有关单位： 为深
关于暂行延长药品注册申请补充资料时限的公告（2022年第86号）发布时间：2022-10-14为深入贯彻落实党中央、国务院关于做好“六稳”工作、落实“六保”任务
国家药监局关于启用生物制品批签发电子证明、麻醉药品和精神药品实验研究立项电子批件的公告（2022年第84号）发布时间：2022-10-11为深入贯彻落实党中央、
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十批）的通告（2022年第49号）发布时间：2022-09-30 经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委
国家药监局关于成立第十二届药典委员会的公告（2022年第80号） 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，为做好《中华人民共和国药典》2025年版编制及其他国家药
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十九批）的通告（2022年第46号）经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比
关于公布2022年第八批限药店药品挂网采购的通知沪药事药品〔2022〕97号 发布日期：2022-09-22 【字体:大 中 小】各有关单位、药品生产企业：
国家药监局关于散痛舒胶囊转换为非处方药的公告（2022年第79号） 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）的规定，经国家
关于公开征求《抗肿瘤抗体偶联药物临床研发技术指导原则》意见的通知发布日期：20220915 生物制药技术的发展，推动抗体偶联药物进入高速发展阶段，尤
关于关闭部分药品采购状态的通知沪药事药品〔2022〕95号 发布日期：2022-09-14 各生产企业、有关单位：根据《关于进一步优化本市药品分类挂网全面议
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十八批）的通告（2022年第41号）经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比
关于本市执行长三角（沪浙皖）联盟地区药品集中采购品种左乙拉西坦注射用浓溶液替补中选结果的通知沪药事药品〔2022〕94号 发布日期：2022-09-13 各
导读：344个药品通过初步形式审查。9月6日，国家医疗保障局公布了2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的药品名单，344个
关于《关于开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理的通知（征求意见稿）》公开征求意见情况的通告日期：2022-09-02为贯彻落实党中央、国务院决策部署，按照
药品网络销售监督管理办法（2022年8月3日国家市场监督管理总局令第58号公布 自2022年12月1日起施行） 第一章 总 则 第一条 为了规范药品网络销售
关于取消UCB Pharma S.A.左乙拉西坦注射用浓溶液长三角（沪浙皖）联盟地区药品集采中选资格的公告 发布日期：2022-08-29 长三角（沪浙皖）
国家药监局关于注销解剖型接骨板及配套螺钉等5个医疗器械注册证书的公告（2022年第69号） 按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销常州市迈迪医疗
作者：daixulin01 高法和国家药监局认为，药品批准文号不具有财产价值2021年10月14日，国家药监局综合司就沈阳市沈河区人民法院《协助执行通知书》〔（
编译丨阿司匹林最近的一项研究表明，由于FDA加速批准（Accelerated Approval）的四种癌症免疫疗法因验证性试验无效被撤回，联邦老人医疗保险（Me
3月25日，中国化学制药工业协会（CPIA）正式公布了最新制定的《医药行业合规管理规范》，各家企业又有学习的了！整部规范长达 74 页，和之前我们熟悉的IFPM
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