1月13日晚，先声药业官微发布公告称，旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布与艾伯维达成合作协议，艾伯维将获得SIM0500的许可选择性权益，支付首付款，以及最高10
2024年12月31日，国家药监局网站发布批准注射用佐妥昔单抗和塔戈利单抗注射液上市的消息。全文如下。国家药监局批准注射用佐妥昔单抗上市近日，国家药品监督管理局
12月23日，NMPA官网显示，罗氏CD20/CD3双抗莫妥珠单抗（Mosunetuzumab）的上市申请已获批准，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或
近日，美国Protara Therapeutics公司公布了其膀胱癌治疗试验的积极早期结果后，股价从3.54美元飙升至6.76美元，暴涨近 100%。Prota
近日（12月4日），Merus的HER2/HER3双抗Zenocutuzumab获得FDA加速批准其上市，用于治疗神经调节蛋白1融合非小细胞肺癌 (NSCLC)
据药物临床试验登记与信息公示平台显示，2024-11-26，杭州德睿智药正式开展一项关于MDR-001片的I期临床试验（CTR20244449），旨在评估MDR
▎药明康德内容团队报道今日（11月12日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网刚刚公示，诚益生物（Eccogene）申报的1类新药AZD5004薄膜包衣片
近日，2024年美国肾脏病年会（ASN2024）在圣地亚哥召开。本届大会公布了伊普可泮治疗C3肾病的3期临床试验（上市前的最后一项试验）结果：缓解率44.7%平
1MicroRNAs are enriched at COVID-19 genomic risk regions, and their blood levels
ADC热潮之后，很多制药巨头在布局前沿技术赛道时瞄准了一个共同的方向——双抗。根据医药魔方数据库，2024年前9个月，全球药企围绕双抗药物达成了31笔交易，数量
在抗肿瘤药物领域，抗体偶联药物（ADC）因其独特的靶向性和疗效，逐渐成为研究和临床应用的热点。其中，Trop-2 ADC作为一类重要的靶向治疗药物，备受瞩目。由
截至2024年9月底，美国食品药品监督管理局（FDA）药物评估与研究中心（CDER）在前三季度批准了34 款新药。其中有 22款为新分子实体，12款为生物制品。
2024年10月8日，AviadoBio和安斯泰来宣布就AVB-101达成一项独家选择权和许可协议。AVB-101是一种基于AAV的基因疗法，用于治疗GRN基因
诺和诺德和礼来无疑处于减肥症市场的顶端。今年第二季度，诺和诺德的Wegovy销售额为17亿美元，礼来的Zepbound销售额为12亿美元，这两家公司都赚取了丰厚
肺炎是一种肺部炎症性疾病，通常由细菌、病毒、真菌或其他微生物感染而引起，细菌性肺炎占人体感染的肺炎的80%，其中肺炎链球菌是重要的病原体。早在2008年，WHO
9月17日，默沙东和第一三共宣布，patritumab deruxtecan（HER3-DXd）治疗既往接受过EGFR-TKI治疗的局部晚期或转移性EGFR突变
▎药明康德内容团队报道2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于当地时间9月13日~17日在西班牙巴塞罗那召开。日前，ESMO大会官网刚刚公开了入选迷你口头
在前几期文章中，鼎泰团队先后对已上市的前 4 款 siRNA 药物进行了较为全面的复盘和分析，分别为 Patisiran（Onpattro®，点击查看原文）、G
背 景 概 述mRNA技术作为一种新型的平台技术，广泛应用于预防性疫苗、治疗性疫苗、肿瘤治疗、免疫治疗、蛋白替代、基因编辑等方向。mRNA在体外转录合成中，不仅
▎Armstrong2024年8月19日，科伦药业发布公司，更新了子公司科伦博泰与默沙东的合作进展，除了Trop2 ADC已经启动10项全球三期临床外，默沙东就
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2025-11-13至2025-11-14
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